Als Ergebnis der molekularen DNA-Analyse der in unseren genetischen Labors entnommenen Zellbiopsien wird eindeutig festgestellt, ob ein abnormales Gen vorliegt oder nicht. Somit wird die genetische Gesundheit des Embryos gesehen. Vor allem bei Einzelgenproblemen kann die PID sehr früh diagnostiziert werden.
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Unsere Ärzte sind Spitzenfachleute mit langjähriger Erfahrung auf dem Gebiet der Fruchtbarkeit, Gynäkologie und Allgemeinmedizin
Zustände wie Chromosomenüberschuss oder -mangel werden während der Embryonalzeit festgestellt. Der Embryo mit einer auf diese Weise festgestellten abnormalen Struktur wird nicht in die Gebärmutter der Mutter übertragen, so dass die Probleme, die er im Laufe des Lebens in Bezug auf die Möglichkeit der Anheftung haben wird, von Anfang an verhindert werden.
Darüber hinaus ermöglicht das genetische Screening-Verfahren die Trennung der X- und Y-Chromosomen, die das Geschlecht bestimmen, und die Bestimmung von Einzelgenkrankheiten.
Die Zuverlässigkeit des Testergebnisses veranlasst viele werdende Mütter und Väter, sich einer PID-Behandlung zu unterziehen. Zusätzlich zur Identifizierung eines genetisch gesunden Babys.
Die PID minimiert auch einige der Probleme, die während der IVF-Behandlung auftreten können.
Weitere Vorteile des PID-Verfahrens:Wem empfehlen wir die PID?
Mit der PID nachweisbare Chromosomenstörungen:
Mit der PID nachweisbare Einzelgenkrankheiten:
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